Akademik

Gas|chromatographie,

 

Abkürzung GC, Trennverfahren der Chromatographie für gasförmige und unzersetzt bis etwa 400 ºC verdampfbare Stoffe mit großer Bedeutung für die Analyse von Vielstoffgemischen (z. B. Benzin, Tabakrauch, natürliche Aromen). Gasproben werden mit einer Gasdosierschleife, Flüssigkeiten mit einer Injektionsspritze in das Probeneinlasssystem des Gaschromatographen eingebracht. Ein inertes Trägergas (z. B. Helium) transportiert die gasförmige Probe als mobile Phase durch ein Rohr von etwa 0,2 bis 4 mm Innendurchmesser und mehreren Metern Länge (Trennsäule). Die Trennsäule enthält die stationäre Phase, bei Kapillarsäulen als Film einer hochsiedenden Flüssigkeit (z. B. Squalan, Polyäthylenglykole, Siliconöle), bei gepackten Säulen in Form eines feinkörnigen, porösen Feststoffes (z. B. Polymere, Zeolithe, Aktivkohle), der mit einer Flüssigkeit beladen sein kann. Der Trennvorgang beruht auf der unterschiedlichen Löslichkeit der Gaskomponenten in der stationären Flüssigkeit (Gas-Flüssig-Verteilungschromatographie, Abkürzung GLC, von englisch gas liquid chromatography) oder auf der unterschiedlichen Adsorption an der Oberfläche des porösen Feststoffes (Gas-Adsorptionschromatographie, Abkürzung GSC, von englisch gas solid chromatography). Die voneinander getrennten, nach unterschiedlicher Rückhaltezeit (Retentionszeit) aus der Säule austretenden Komponenten werden durch das Detektorsystem registriert. Zur Detektion dienen vorzugsweise Wärmeleitfähigkeitsdetektoren (Abkürzung WLD), die Änderungen der Wärmeleitfähigkeit messen, und Flammenionisationsdetektoren (Abkürzung FID), die den elektrischen Strom messen, der durch die bei der Verbrennung der Substanz entstehenden Ionen erzeugt wird. Das Gaschromatogramm zeigt die Detektorsignale als Peak in Abhängigkeit von der Retentionszeit. Die Peakfläche ist ein Maß für die Menge der jeweiligen Komponente. Zur Identifizierung der Komponenten kann die Massenspektrometrie verwendet werden. Bei der präparativen Gaschromatographie werden die Komponenten aus dem Trägergas durch Lösen, Auskondensieren u. a. isoliert und als Substanz gewonnen.

 

Literatur:

 

R. E. Kaiser: Chromatographie in der Gasphase, 4 Bde. (^2-31969-75);

 D. Jentzsch: Gas-Chromatographie (³1975);

 K. Metzner: Gaschromatograph. Spurenanalyse (Leipzig 1977);

 Gaschromatographie Schomburg: G. (1977);

 J. A. Perry: Introduction to analytical gas chromatography (New York 1981);

 W. Rödel: Grundlage der G. (Berlin-Ost ³1982);

 C. J. Cowper u. A. J. De Rose: The analysis of gases by chromatography (Oxford 1983);

 E. Wiederholt u. R. Engler: Gas-Flüssig-Chromatographie im Chemieunterricht (²1983);

 A. Wollrab: G. (1983);

 

Hb. der G., hg. v. E. Leibnitz (Leipzig ³1984).