Eng. Oxaluria
Enfermedad de herencia autosómica recesiva en la que existe síntesis y excreción excesiva de oxalato cálcico que se deposita en retina y da cuadros similares a la retinosis pigmentaria, retinitis punctata albescens o la enfermedad de Stargardt. Se asocia a insuficiencia renal, nefrocalcinosis y nefrolitiasis.
Diccionario de oftalmología. EdwART. 2011.