В зависимости от природы связи элемента с водородом гидриды подразделяют на: ковалентные (гидриды неметаллов SiH4, а также Al, Be, Sn, Sb), имеющие высокую реакционную способность (сильные восстановители, высокотоксичны AsH3, PH3); ионные (гидриды ЩМ и ЩЗМ, кроме Mg) с высокой химической активностью и металлоподобные (гидриды переходных металлов и РЗМ): MgH3, TiH2, ZrH2, PdH0,6, LaH2,9, и др., рассматриваемые как фазы внедрения водорода в металл. Они устойчивы на воздухе при комнатной температуре, медленно реагируют с О2, H2О и водяным паром. Могут быть получены взаимодействием металла с H2 при обычной или повышенной температуре (например, TiH2 и LaH3 синтезируют при 150 — 200 °С).
Гидриды интерметаллидов рассматривают как аккумуляторы слабо связанн водорода или как «накопители водорода». В последние 10-15 лет изучены возможности получения «накопителей водорода» на основе соединений систем: Mn-Zr, Mn-Ti, Zr- Ni-Mn, Ti-Mn-Co, Mn-Ti-P3M-Cr.
Энциклопедический словарь по металлургии. — М.: Интермет Инжиниринг. Главный редактор Н.П. Лякишев. 2000.