пернициозная анемия, болезнь Аддисона
Прогрессирующая форма анемии anemia, возникающая при нарушении усвоения витамина В12 cobalamin; одной из форм этиологии П.а. является наследственная, связанная с генетически детерминированным недостатком витамин-В12-связывающего фактора крови (белка транскобаламина-II: ген TCN2 локализован на длинном плече хромосомы 22); тип наследования не установлен.
Англо-русский толковый словарь генетических терминов. — М.: Изд-во ВНИРО. Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., науч. ред. Л.И.Патрушев. 1995.