Действующее вещество
›› Клиндамицин* (Clindamycin*)
Латинское название
Klimicin
АТХ:
›› J01FF01 КлиндамицинФармакологическая группа: Линкозамиды
Нозологическая классификация (МКБ-10)
›› A41 Другая септицемия›› J00-J06 Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей
›› J18 Пневмония без уточнения возбудителя
›› L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки
›› L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
›› M60.0 Инфекционные миозиты
›› M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия
›› M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты
›› M71.0 Абсцесс синовиальной сумки
›› M71.1 Другие инфекционные бурситы
›› M86 Остеомиелит
›› N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
›› N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
›› N70-N77 Воспалительные болезни женских тазовых органов
›› T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
›› Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Состав и форма выпуска
1 капсула содержит клиндамицина гидрохлорида 150 или 300 мг; во флаконах темного стекла по 16 шт., в коробке 1 флакон.
1 ампула с 2 мл раствора для инъекций — клиндамицина фосфата 300 мг; в коробке 10 ампул.
1 флакон с 4 мл раствора для инъекций — 600 мг; в коробке 10 флаконов.
1 ампула с 2 мл раствора для инъекций — клиндамицина фосфата 300 мг; в коробке 10 ампул.
1 флакон с 4 мл раствора для инъекций — 600 мг; в коробке 10 флаконов.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - антибактериальное. Подавляет синтез белка в бактериальной клетке, блокируя 50S субъединицу микросомальной мембраны. В зависимости от концентрации может проявлять бактериостатические или бактерицидные свойства. Активен в отношении большинства грамположительных кокков, за исключением Enterococcus falcalis, включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу, некоторых грамположительных бактерий (Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae), а также грамотрицательных неспорообразующих анаэробов (Bacteroides spp., особенно Bacteroides fragilis).
Фармакокинетика
Хорошо всасывается после приема внутрь (90%), одновременный прием пищи не влияет на всасывание. Легко проникает в физиологические жидкости и ткани (включая костную). Cmax в крови достигается через 45 мин, T1/2 составляет 2,4 ч. Метаболизируется в печени, большая часть метаболитов выводится с мочой, меньшая часть — кишечником.
Показания
Инфекции дыхательных путей, урогенитальной зоны, кожи и мягких тканей (инфицированные раны, абсцессы), брюшной полости; острый и хронический остеомиелит, септицемия (прежде всего анаэробная), аспирационная пневмония и др.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, возраст (до 1 мес).
Побочные действия
Диспепсия (абдоминальные боли, тошнота, рвота, диарея), нарушения функции печени, лейкопения, нейтропения, гипербилирубинемия, дисбактериоз (псевдомембранозный колит), боль и тромбофлебит в месте инъекции; при быстром введении — сердечно-сосудистая недостаточность, артериальная гипотония.
Взаимодействие
Несовместим с эритромицином, ампициллином, дифенилгидантоином, барбитуратами, аминофиллином, глюконатом кальция и сульфатом магния. Не рекомендуется одновременное применение с растворами, содержащими комплекс витаминов группы B. Усиливает эффект нейромышечных блокаторов. Одновременное назначение с антидиарейными препаратами увеличивает риск развития псевдомембранозных колитов.
Способ применения и дозы
Внутрь — 150–450 мг каждые 6 ч.
Детям — 8–25 мг/кг/сут (в 3–4 приема).
Парентерально (в/м или в/в) — 300 мг 2 раза в сутки, при тяжелых инфекциях — до 1,2–4,8 г в сутки (в 2–4 введения); детям — 10–40 мг/кг/сут (в 3–4 введения).
Детям — 8–25 мг/кг/сут (в 3–4 приема).
Парентерально (в/м или в/в) — 300 мг 2 раза в сутки, при тяжелых инфекциях — до 1,2–4,8 г в сутки (в 2–4 введения); детям — 10–40 мг/кг/сут (в 3–4 введения).
Срок годности
3 года
Условия хранения
Список Б.: В сухом, защищенном от света месте.
Словарь медицинских препаратов. 2005.