Бифункциональный медьсодержащий фермент, катализирует превращение тирозина в дигидроксифенилаланин (ДОФА) и затем в ДОФА-хинон (реакции цикла биосинтеза меланина <melanin>); ген, кодирующий Т., локализован на хромосоме 11 человека (участок q14-21 длинного плеча) и хромосоме 7 мыши; точковые мутации в локусе Т. являются одними из причин возникновения альбинизма <albinism> - например, замена цистеина на серин в положении 85 характерна для мышей-альбиносов линии BALB/c.
(Источник: «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд-во ВНИРО, 1995 г.)
.